Cloruro di catalizzatore disobutil -alluminio

Il meccanismo di reazione di Dibal comporta il trasferimento di uno ione idruro (H-) da Dibal al carbonio carbonilico, con conseguente formazione di un intermedio alcossido. Questo intermedio viene quindi protonato da Dibal per produrre l'alcol corrispondente.

Dibal è spesso usato nella sintesi organica per vari scopi, come la riduzione dei chetoni agli alcoli, la riduzione selettiva degli esteri alle aldeidi e la riduzione dei lattoni ai dioli. È anche comunemente impiegato nella sintesi di molecole complesse, come prodotti naturali e prodotti farmaceutici.

Tuttavia, Dibal ha alcune limitazioni e considerazioni. È un forte agente riducente, quindi può potenzialmente ridurre altri gruppi funzionali, come gruppi nitro o doppi legami, se sono presenti nella molecola. Pertanto, è importante selezionare attentamente le condizioni di reazione e proteggere eventuali gruppi funzionali sensibili prima di usare Dibal.

Nel complesso, Dibal è uno strumento prezioso nella sintesi organica per la riduzione selettiva dei composti carbonilici, fornendo un metodo versatile per accedere a una vasta gamma di derivati ​​alcolici.